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包裝微生物侵入真空加壓一體裝置

瀏覽次數(shù):303發(fā)布日期:2023-09-12

包裝微生物侵入真空加壓一體裝置

浸沒式微生物挑戰(zhàn)(侵入)是一種破壞性的定性測(cè)量方法,可用于判斷無(wú)孔、剛性或柔性包裝中的泄漏。促生長(zhǎng)的培養(yǎng)基或 產(chǎn)品。其方法的可靠性要求在泄漏位置存在液體通過(guò)目視檢查來(lái)監(jiān)測(cè)微生物的生長(zhǎng)狀況,進(jìn)而對(duì)其泄漏進(jìn)行定性測(cè)量驗(yàn)條件包括。其實(shí):填充有促生長(zhǎng)的培養(yǎng)基或產(chǎn)品的測(cè)試樣品,暴露于壓差條件下且浸沒在嚴(yán)重污染的介質(zhì)中,孵育以促進(jìn)其微生物生長(zhǎng)。測(cè)試樣品中的微生物生長(zhǎng)表明測(cè)試樣品有主動(dòng)或被動(dòng)侵入的泄漏位點(diǎn)適當(dāng)?shù)男孤y(cè)試方法驗(yàn)證實(shí)踐反映了藥典分析測(cè)試驗(yàn)證指南。

過(guò)去,用于藥物無(wú)菌產(chǎn)品包裝的物理化學(xué)泄漏測(cè)試方法驗(yàn)證通常還包括對(duì)物理化學(xué)泄漏測(cè)試結(jié)果與微生物挑戰(zhàn)數(shù)據(jù)的直接或間接比較。雖然了解物理化學(xué)泄漏測(cè)試方法能力與微生物入侵風(fēng)險(xiǎn)之間的關(guān)系很重要,但在所有情況下實(shí)驗(yàn)比較可能是沒有用或不需要的(注:讀者可參考 《<1207>無(wú)菌產(chǎn)品包裝完整性評(píng)價(jià)》,產(chǎn)品包裝質(zhì)量要求和最大允許泄漏限度,以討論最大允許泄漏限度和固有包裝完整性。)

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當(dāng)沒有適當(dāng)且經(jīng)過(guò)驗(yàn)證的物理化學(xué)泄漏測(cè)試方法時(shí),或當(dāng)測(cè)試結(jié)果需要預(yù)防微生物侵入的直接證據(jù)時(shí),通過(guò)浸沒進(jìn)行的微生物挑戰(zhàn)測(cè)試是最有用的。剛性或柔性組件的無(wú)孔包裝可通過(guò)浸泡微生物挑戰(zhàn)方法來(lái)測(cè)試

影響浸沒式微生物挑戰(zhàn)的因素有以下幾種:

 微生物濃度在浸沒挑戰(zhàn)培養(yǎng)基中,微生物濃度應(yīng)在整個(gè)挑試驗(yàn)中滿足適當(dāng)?shù)念A(yù)定水平。

 介質(zhì)填充量測(cè)試樣品中介質(zhì)的填充量應(yīng)足以確保在每個(gè)潛在泄漏位置都

有液體通道。將包裝密封件和泄漏位置暴露于培養(yǎng)基中也可以通過(guò)在浸沒挑戰(zhàn)期間

 真空/壓力條件 將浸沒的測(cè)試樣品暴露于壓差條件下是一個(gè)重要的方法參數(shù),且有多種用途。

  -壓差有助于消除殘留空氣,并確保包裝組件和泄漏點(diǎn)之間存在液體培養(yǎng)基

  -壓差模擬產(chǎn)品空運(yùn)或陸運(yùn)過(guò)程中產(chǎn)生的壓力變化

  -壓差暴露可以模擬產(chǎn)品在一些滅菌處理期間經(jīng)歷的條件

在此,推薦使用濟(jì)南三泉中石實(shí)驗(yàn)儀器有限公司生產(chǎn)的包裝微生物侵入真空加壓一體裝置---MFY-HS智能密封儀,既可以模擬高壓環(huán)境,也可以模擬真空環(huán)境,特別適用于微生物侵入試驗(yàn)研究。

  測(cè)試時(shí)間 較長(zhǎng)的暴露時(shí)間可提高微生物進(jìn)入有缺陷的測(cè)試樣品和陽(yáng)性對(duì)照的可能性。但是,需注意培養(yǎng)基促生長(zhǎng)的能力可能會(huì)降低。

  挑戰(zhàn)期間的溫度 建議溫度足以支持微生物的生長(zhǎng)。溫度循環(huán)可消除氣閘,

并促進(jìn)包裝密封位置處液體介質(zhì)的存在。

需要說(shuō)明的是,浸沒測(cè)試的微生物挑戰(zhàn)被歸類為概率性泄漏測(cè)試,因?yàn)樾孤z測(cè)的多個(gè)事件必須是有序和/或同時(shí)發(fā)生的。所有這些事件都難以預(yù)測(cè)或控制,特別是對(duì)于較小泄漏的檢測(cè)。目前美國(guó)藥典和中國(guó)的監(jiān)管機(jī)構(gòu)更加推崇確定性密封性測(cè)試方法。Sumspring適應(yīng)國(guó)內(nèi)法規(guī)的要求,推出的真空衰減法、高壓放電法、壓力衰減法等眾多確定性密封性測(cè)試方法,給藥企提供更多更精密的選擇。

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