醫(yī)用注射器密合性負壓測試儀詳細介紹

標準要求的測試方法

根據YY/T 0573.2等相關標準,FS-5S測試儀的測試方法通常包括以下幾個步驟:

1. 樣品準備:選取符合測試要求的一次性使用無菌注射器,確保其處于干燥、無損傷狀態(tài)。

2. 安裝樣品:將注射器安裝在測試儀的測試臺或夾具上,確保連接密封,防止空氣泄漏。

3. 設置參數:根據需要設定負壓值和測試時間等參數。

4. 開始測試:啟動設備,測試儀將自動創(chuàng)建負壓環(huán)境并監(jiān)測注射器的密封性。

5. 結果分析:測試完成后,根據測試儀顯示的數據和結果,評估注射器的密封性能和負壓穩(wěn)定性是否符合相關標準和要求。

應用范圍

FS-5S醫(yī)用注射器器身密合性負壓測試儀廣泛應用于醫(yī)療器械生產企業(yè)、質檢機構、科研院校等領域。該儀器主要用于評估一次性使用無菌注射器在負壓環(huán)境下的密封性能,確保其在使用過程中不會發(fā)生藥液泄漏,從而保障醫(yī)療操作的安全性和有效性。

檢測項目

FS-5S測試儀主要檢測一次性使用無菌注射器在負壓環(huán)境下的密合性能。具體包括:

• 密合性檢測:評估注射器在特定負壓條件下的密封性能,確保藥液不會因泄漏而失效。

• 負壓保持能力測試:驗證注射器在負壓狀態(tài)下能否穩(wěn)定維持預設壓力,確保注射過程順暢無阻。

測試原理

FS-5S測試儀基于負壓原理工作。測試過程中,測試儀通過內置的負壓系統向注射器內部施加一定的負壓,并實時監(jiān)測注射器內部的負壓變化情況。通過觀察注射器在負壓作用下的表現,如是否出現泄漏、負壓是否保持穩(wěn)定等,來評估注射器的密封性能和負壓穩(wěn)定性。

產品參數

以下是FS-5S醫(yī)用注射器器身密合性負壓測試儀的主要參數:

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